生物显微镜玻片的制作步骤

  生物显微镜玻片的制作步骤：清洗生物玻片-制作涂片

  1.切片清洗

清洗生物显微镜玻片将直接影响生产质量，因此制作生物显微镜玻片的**步是清洗载玻片和盖玻片。新购买的生物玻璃不能直接使用。应先浸泡在95%的酒精中，去除表面附着物，使用前取出，晾干或干燥备用。用过的旧生物玻片，先用肥皂水或洗衣粉煮0.5h，冷却后，用软刷清除污垢，用自来水冲洗，放入95%酒精中备用。如果是石蜡片，可以先在二甲苯中浸泡几个小时（制作过程中可以回收的废二甲苯不仅可以避免环境污染，还可以节省实验成本），溶解用于密封的树胶，将玻璃片和玻璃片分开，然后用肥皂煮沸。对于非常脏的旧玻璃片，可以先用洗液浸泡24小时(洗液准备:取重铬酸钾50g，加水300ml，加热搅拌溶解。冷却后，慢慢注入250ml浓硫酸，边加边搅拌，可长期使用)。取出后用自来水冲洗，放入95%酒精中备用。

  2.涂片的制作

为防止细胞自溶现象的发生，取材要快，操作要轻，防止细胞结构的损伤。涂层应均匀，厚度应适中，细胞堆积过厚，细胞过薄，影响观察。操作时，应在装载玻璃上涂抹浅样品。如果样品细胞密度过高，如果精液太浓，可以在涂片前用生理盐水稀释。