生物切片使用注意事项

  1.清洗玻片。

生物切片的清洗将直接影响生产质量，因此制作玻片标本的一步是清洗加载玻片和盖玻片。新购买的玻片不能直接使用，应先浸泡在95%酒精中，以去除表面的附着物，临时使用前取出，干燥或干燥备用。

  2.制作涂片。

快速取材，避免细胞自溶；操作要轻巧，以免损伤细胞结构。涂层应均匀，厚度应适度，细胞堆积过厚，细胞过薄，会影响观察。在操作过程中，**在玻璃片上涂一层轻薄的样品。如果样品细胞密度过大，如果精液太浓，可以用生理盐水稀释。

  如果是石蜡生物切片，可以先浸泡在二甲苯中几个小时用生产过程中回收的废二甲苯不仅可以避免环境污染，还可以节省实验成本)，溶解封片中使用的胶水，分开盖玻片和载玻片，然后用肥皂水煮沸。

  生物材料的显微玻片标本包括涂抹法（涂片法）、挤压法（压片法）和切片法。此外，从保存方法的角度来看，可分为临时显微玻片标本，用水、甘油和固定染色剂处理，以及用各种密封剂密封的长期显微玻片标本。

  玻璃标本有三种：切片、安装、涂片。切片-由从生物体上切割的薄片制成。上述三种玻璃标本可分为长期（可长期保存）和临时（无需长期保存）。玻璃标本的制作需要加载玻璃（加载玻璃标本）和加盖玻璃（加盖玻璃标本）。从生物体上收集的液体标本（如血液、骨髓液等）均匀涂抹在玻璃片上，如人体血液涂片。