显微镜生物切片标本的制作有哪些技巧

  生物切片是生物实验教学和课外科技活动中技活动中制作。那么显微镜生物切片标本的制作有哪些技巧呢？

  1.清洗切片。

清洗显微镜标本切片会直接影响制片质量，因此制作显微镜标本切片的**步是清洗载玻片和盖玻片。新购买的玻片不可以直接用，要先在95%的酒精中浸泡，去除表面的附着物，在使用前取出，晾干或烘干备用。对于使用过的旧玻璃，先用肥皂水或洗衣粉水煮0.5h，冷却后用软毛刷去除污垢，用流水冲洗，放入95%的酒精中备用。如果是石蜡切片，可以先在二甲苯中浸泡几个小时(废弃的二甲苯可以在制片过程中回收利用，这样不仅可以避免污染环境，还可以节省实验成本)，溶解用于密封的树胶，将盖玻片和玻片分开，然后用肥皂水煮。对于非常脏的旧玻璃片，可以先用洗液浸泡24小时(洗液准备:取重铬酸钾50g，加水300ml，加热搅拌溶解。冷却后，慢慢注入250ml的浓硫酸，边加边搅拌，可以长时间使用)。取出后用自来水冲洗，放入95%的酒精中备用。

  2.制作涂片。

为了防止细胞自溶现象的发生，取材要快速，操作要轻巧，防止细胞结构的损伤。涂层应均匀，厚度适中。如果细胞堆积过厚，细胞过薄，细胞过少，会影响观察力。操作时，**在玻璃片上涂一层轻薄的样品。如果样品的细胞密度太大，如果精液太厚，可以在涂层前用生理盐水稀释。

  3.制作装片。

为了保持细胞的正常形态，在观察动物组织细胞的临时包装时，应根据动物类型使用相应的生理盐水。