取材的好坏，直接影响切片的质量。在取材时，首先要有一把锋利的取材刀，在切割组织时要避免取材刀来回拖拉，切取的组织块厚薄要均匀，一般厚度以0.2～0.3cm为适。较容易发脆的组织如甲状腺、肝脏、血块、淋巴结、大块癌组织等可适当厚一点，而脂肪组织、肺组织、纤维性肿瘤、平滑肌瘤等致密的或试剂不易渗入的组织应取薄一些;淋巴结应修掉两侧球冠，并尽量剔除周围的脂肪组织。

　　在取材中还应十分注意组织内是否有缝线或骨组织，如碰到不可避免的钙化组织，应与技术室讲明，在切取纤维组织、肌肉、组织、胃肠道时，应注意纤维及肌肉的走向，取材时尽可能按与纤维平行走向切取为佳。

　　生物切片

　　固定是技术室工作的首步，也是在整个制片过程中无法补救的一步。所谓“固定”，就是组织离体后，用各种办法使其细胞内的物质尽量接近其生活状态时的形态结构和位置的过程。固定的目的是为了防止组织细胞自溶与腐败，防止了细胞内的酶对蛋白质的分解作用，使细胞内的各和成分如蛋白质、脂肪、碳水化合物或酶类转变为不溶性物质，以保持原有的结构与生活时相仿。

　　另外，组织固定后，均呈硬化状态，增加组织韧性，而且不易变形，有利于以后的组织处理。所以组织一旦离体必需及时固定，固定液的量应为组织的5倍。固定的关键主要与固定的及时性、固定液的选择、固定液的浓度、固定的温度和时间有关。

　　常用的固定液为10%福尔马林。笔者认为，10%福尔马林由于受到福尔马林的质量、使用时的挥发和取材时带入的水分影响，浓度被降低致组织固定不足，而高浓度的福尔马林，降低了对组织的穿透性，形成周围固定好而中央固定不到的现象。

　　通过实践，本人认为以酸性12～15%的福尔马林。大标本(2cm厚)一般需要6～12个小时，小标本一般需要3～6个小时;当室温低18℃时，可在37℃以下的温箱内加温4～6个小时。

　　生物切片

　　由于HE染色着色PH为3.5～4.5,中性福尔马林对苏木素染色有影响,细胞核容易发灰,核染色质不佳。所以,尽管中性福尔马林对抗原有很好的保存作用，但酸性福尔马林对绝大多数抗原来说也有很好的保存作用，所以在没有特别处理的情况下常规HE用12～15%酸性福尔马林也可以(每100毫升12～15%福尔马林液内加5毫升冰醋酸)。

　　以上就是生物切片的制作过程，为了研究数据的准确，往往需要对同一个研究对象做多个切片，以起到数据对比的作用，防止单个研究数据偏差过大。